Лоратадин стома инструкция по применению таблетки

Лоратадин-Стома международное и химическое название: Loratadinе; этиловый эфир 4-(8-хлор-5,6-дигидро-11Н-бензо-[5,6] циклогепта- [1,2 В]- пиридин-11-имден)- пиперидин карбоновой кислоты; основные физико-химические свойства: таблетки.

Лоратадин-Стома



международное и химическое название: Loratadinе; этиловый эфир 4-(8-хлор-5,6-дигидро-11Н-бензо-[5,6] циклогепта- [1,2 В]- пиридин-11-имден)- пиперидин карбоновой кислоты;

основные физико-химические свойства: таблетки белого цвета, без запаха, горьковаты на вкус, с плоской поверхностью, с насечкой и фаской;

Оглавление:

Состав 1 таблетка содержит лоратадина 0,01 г;

другие составляющие: сахар молочный, крахмал картофельный, магния стеарат.

Форма выпуска лекарства. Таблетки.



Фармакотерапевтическая группа. Антигистаминные средства для системного использования. Код АТС R06АХ13.

Действие лекарства. Фармакодинамика. Лоратадин — противоаллергический лекарственный препарат длительного действия; специфический блокатор Н1 — гистаминовых рецепторов. Быстро, через 30 минут, устраняет симптомы аллергии, действует в течение 24 часов. Не вызывает привыкания. Препарат не проникает через гематоэнцефалический барьер; седативные и другие эффекты со стороны центральной нервной системы при его применении отсутствуют.

Тератогенного, гонадотоксического, мутагенного эффектов лоратадина не выявлено.

Фармакокинетика. После перорального использования быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и метаболизируется в печени. Сmax лоратадина достигается через 1-1,3 часа, основного активного метаболита (декарбоэтоксилоратадина) – через 2,5 часа.

Период полувыведения лоратадина – 8,4 часа (от 3 до 20 час), декарбоэтоксилоратадина – 28 часа (от 8,8 до 92 час). Выводится в виде



метаболитов в течение 24 часа – 27 % с мочой, в течение 10 дней – 80 % с мочой и фекалиями в ровных количествах.

Показания для использования. Лоратадин-Стома назначают при различных аллергических заболеваниях – сенной лихорадке, отеке Квинке, крапивница, сывороточной болезни, аллергическом рините, конъюнктивите, дерматите, неинфекционно-аллергической форме бронхиальной астмы, при лекарственной аллергии.

Способ использования и дозы. Взрослым и детям старше 12 лет назначают внутри, по 1 таблетке Лоратадина-Стома (10 мг), 1 раз в сутки. Детям в возрасте от 2 до 12 лет назначают: при массе тела менее 30 кг – ½ таблетки; при массе тела более 30 кг – по 1 таблетке, 1 раз в сутки.

Курс лечения — от 1 до 14 дней. В отдельных случаях курс лечения устанавливают индивидуально (от 1 до 28 дней).

Побочное действие. В единичных случаях вызывает рвоту и сухость во рту.



Противопоказания. Повышенная чувствительность к препарату, детский возраст до 2 лет, лактация.

Передозировка. Возможно развитие сонливости, тахикардии, головного боли. При передозировке следует вызывать рвоту, потом промыть желудок с дальнейшим применением активированного угля. Лечение симптоматическое и поддерживающее.

Особенности использования. Использование Лоратадина в период беременности нежелательно. Препарат выводится с грудным молоком, поэтому при применении Лоратадина в период лактации следует прекратить грудное кормление.

Лоратадин не влияет на координационную умственно-моторную деятельность, не имеет седативного эффекта и, таким образом, удобен для пациентов, которые выполняют квалифицированную работу и управляют автомобилем.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. При одновременном применении с кетоконазолом, эритромицином, циметидином отмечается повышение концентрации Лоратадина в плазме крови без каких-либо клинических проявлений. Не потенцирует действие алкоголя.



Сроки и условия хранения. Препарат следует сохранять в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.

Источник: http://polyntrava.ru/lekarstva/antigistaminnye/loratadin-stoma.html

ЛОРАТАДИН-СТОМА Ціна

Склад лікарського засобу:

діюча речовина: лоратадин;

1 таблетка містить лоратадину у перерахуванні на 100% речовину (0,01 г) 10 мг;



допоміжні речовини: лактози моногідрат, крохмаль картопляний, магнію стеарат.

Лікарська форма. Таблетки.

Таблетки білого кольору, з плоскою поверхнею, рискою та фаскою.

Назва і місцезнаходження виробника.

АТ «Стома». Україна, 61105, м. Харків, вул. Ньютона, 3.

Антигістамінні засоби для системного застосування. Код АТС R06А Х13.

Лоратадин — трициклічний селективний блокатор периферичних Н1-гістамінових рецепторів. При застосуванні у рекомендованій дозі не має клінічно значущої седативної та антихолінергічної дії. Лоратадин суттєво не впливає на активність Н2-гістамінових рецепторів. Не блокує захоплення норепінефріну та фактично не впливає на серцево-судинну систему або на активність водія ритму.

Після перорального застосування лоратадин добре всмоктується та метаболізується під впливом CYP3A4 та CYP2D6, головним чином у дезлоратадин. Час досягнення максимальної концентрації лоратадину та дезлоратадину у плазмі крові становить 1 — 1,5 години та 1,5 — 3,7 години відповідно. Лоратадин та його метаболіт добре зв’язуються з білками плазми.

Біодоступність лоратадину та дезлоратадину прямо пропорційна до дози.

Препарат не проникає через гематоенцефалічний бар’єр. Період напіввиведення становить 24 години, а дезлоратадину — 37 годин, та збільшується при порушенні функцій печінки залежно від тяжкості захворювання. Виводиться із сечею та калом.



Показання для застосування.

Симптоматичне лікування хронічної ідіопатичної кропив’янки та алергічного риніту.

Препарат протипоказаний пацієнтам з підвищеною чутливістю до діючої речовини або до будь-якого іншого компонента препарату.

Належні заходи безпеки при застосуванні.

Пацієнтам із тяжкими порушеннями функцій печінки необхідно призначати меншу початкову дозу (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).



Для запобігання хибним результатам застосування Лоратадину необхідно припинити не пізніше, ніж за 48 годин до проведення шкірних діагностичних алергопроб.

Таблетки Лоратадин містять лактозу, тому препарат не слід застосовувати пацієнтам з рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, недостатності лактази або глюкозо-галактозної мальабсорбції.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Не рекомендується призначати препарат у період вагітності або годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.



Загалом препарат не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Проте пацієнта необхідно проінформувати про дуже рідкісні випадки сонливості, які можуть впливати на здатність керувати автотранспортом або роботу з іншими механізмами.

Ефективність та безпека застосування препарату дітям віком до 2 років не встановлена.

Препарат у вигляді таблеток призначають при масі тіла більше 30 кг.

Спосіб застосування та дози.



Дорослим та дітям віком від 12 років приймати по 1 таблетці (10 мг) 1 раз на добу.

Дітям до 12 років з масою тіла понад 30 кг — 1 таблетка (10 мг) 1 раз на добу.

Дітям з масою тіла менше 30 кг застосовують інші лікарські форми лоратадину.

Людям літнього віку та хворим на ниркову недостатність корекція дози не потрібна.

Пацієнтам із тяжкими порушеннями функції печінки необхідно призначати меншу початкову дозу через можливе зменшення кліренсу лоратадину (рекомендована початкова доза — 10 мг через день).



Симптоми: сонливість, тахікардія та головний біль.

Лікування: промивання шлунка, застосування активованого вугілля, симптоматична та підтримуюча терапія.

Лоратадин не виводиться шляхом гемодіалізу, також невідомо, чи виводиться лоратадин шляхом перитонеального діалізу.

Після надання невідкладної допомоги пацієнт має залишатися під медичним наглядом.

З боку імунної системи: анафілаксія.



З боку нервової системи: запаморочення, сонливість, головний біль, нервозність, безсоння.

З боку серцево-судинної системи: тахікардія, відчуття серцебиття.

З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, сухість у роті, гастрит.

З боку печінки: порушення функцій печінки.

З боку шкіри та підшкірної тканини: висипи, алопеція.



Загальні прояви: втома, підвищений апетит.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

При одночасному застосуванні лоратадину з кетоконазолом, еритроміцином, циметидином відзначалося підвищення концентрації лоратадину у плазмі крові, але це підвищення ніяк не проявлялося клінічно, у тому числі за даними електрокардіограми.

Одночасне застосування лоратадину з інгібіторами CYP3A4 або CYP2D6 може призводити до підвищення рівня лоратадину, що, у свою чергу, посилює побічні ефекти.

Препарат не посилює дію алкоголю на психомоторні реакції.



Термін придатності. 4 роки.

Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці.

По 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру у пачці; по 20 таблеток у банці полімерній, по 1 банці у пачці.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Ця інструкція з медичного застосування лікарського засобу ЛОРАТАДИН-СТОМА надана тільки для ознайомлення.



Перед застосуванням проконсультуйтеся будь ласка з лікарем.

Нажмите кнопку «Цена», чтобы найти препарат (БАД, косметику, изделие медицинского назначения, детское питание) ЛОРАТАДИН-СТОМА и узнать его цену в аптеках Днепропетровска, Донецка, Запорожья, Киева, Луганска, Львова, Одессы, Харькова и других городов Украины.

С помощью карты можно визуально оценить, в какой аптеке дешевле и удобнее купить ЛОРАТАДИН-СТОМА.

На сайте также можно заказать доставку в интернет-аптеках наших партнёров по самой низкой цене.

Подробное описание, инструкция к применению и отзывы помогут определиться с выбором аналогов для ЛОРАТАДИН-СТОМА.



Добавить отзыв на препарат ЛОРАТАДИН-СТОМА

Коментарі

Немає коментарів до цього матеріалу. Прокоментуйте першим

Аналоги

АГІСТАМ Таблетки по 0,01 г №6, №12 у блістерах у пачці, №12 у блістерах Стиролбіофарм, Україна 1 таблетка містить: лоратадину — 0,01 г (10 мг)

АЛЕРІК Таблетки по 10 мг №7, №30 у блістерах ТОВ ЮС Фармація, Польща 1 таблетка містить лоратадину 10 мг

ЕРОЛІН Сироп, 5 мг/5 мл по 120 мл у флаконах №1 ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина 5 мл сиропу містять 5 мг лоратадину



ЕРОЛІН Таблетки по 10 мг №5, №10, №30 у блістерах ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина 1 таблетка містить 10 мг лоратадину

КЛАРИТИН Таблетки по 10 мг №7, №10 у блістерах у пачці Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія 1 таблетка містить: лоратадину 10 мг

КЛАРИТИН Сироп, 1 мг/мл по 60 мл або по 120 мл у флаконах №1 Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія/США 1 мл сиропу містить лоратадину 1 мг

ЛОРАНО Суспензія оральна, 5 мг/5 мл по 120 мл у флаконах №1 в комплекті з мірною ложкою Лек фармацевтична компанія д.д. (виробництво in bulk, Туреччина 5 мл суспензії містять лоратадину 5 мг

ЛОРАНО Таблетки по 10 мг №7, №20 у блістерах в картонній коробці Салютас Фарма (виробництво in bulk, Польща 1 таблетка містить лоратадину 10 мг



ЛОРАНО ОДТ Таблетки, що диспергуються у ротовій порожнині, по 10 мг №7 або №20 у блістерах Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія 1 таблетка містить лоратадину мікронізованого 10 мг

ЛОРАТАДИН Таблетки по 10 мг (0,01 г) №10, №10х10 АСТРАФАРМ, Україна 1 таблетка містить: лоратадину 10 мг

ЛОРАТАДИН Таблетки по 0,01 г №10, №20 у блістерах Фармак, Україна 1 таблетка містить лоратадину в перерахуванні на 100 % речовину (0,01 г) 10 мг

ЛОРАТАДИН Сироп, 5 мг/5 мл по 100 мл у флаконах Юрія-Фарм, Україна 5 мл сиропу містить: лоратадину 5 мг

ЛОРАТАДИН Сироп, 5 мг/5 мл по 90 мл у банках, у флаконах з дозуючою скляночкою або мірною ложкою Фармацевтична фабрика, Україна 5 мл сиропу містять: лоратадину 5 мг



ЛОРАТАДИН Таблетки по 0,01 г №10, №20, №500, №1000 у блістерах у пачці Лекхім-Харків, Україна 1 таблетка містить: лоратадину 0,01 г

ЛОРАТАДИН Таблетки по 10 мг № 10 (10х1) у блістерах у пачці ПАТ «Київмедпрепарат», м. Київ, Україна 1 таблетка містить лоратадину 10 мг

ЛОРАТАДИН-ДАРНИЦЯ Таблетки по 10 мг №10 у контурних чарункових упаковках у пачці Дарниця, Україна 1 таблетка містить: лоратадину (в перерахуванні на 100 % речовину) 10 мг.

ЛОРАТАДИН-ЗДОРОВ’Я Сироп, 5 мг/5 мл по 100 мл у флаконах Здоров’я, Україна 5 мл сиропу містять: лоратадину у перерахуванні на 100 % речовину 5 мг

ЛОРАТАДИН-ЗДОРОВ’Я Таблетки по 10 мг №10, №20 у блістерах Здоров’я, Україна 1 таблетка містить лоратадину 10 мг

ЛОРАТАДИН-КР Таблетки по 10 мг №10, №20 (фасування із in bulk фірми виробника Каділа Фармасьютікалз Лтд, Індія) Червона зірка, Україна 1 таблетка містить: лоратадину 10 мг

ЛОРИЗАН Таблетки по 10 мг №10 у блістерах у пачці Київмедпрепарат, Україна 1 таблетка містить: лоратадину 10 мг

ЛОРИЗАН Сироп, 5 мг/5 мл по 100 мл у банках, або флаконах №1; по 200 мл у флаконах №1 Галичфарм, Україна 5 мл сиропу містить лоратадину 5 мг

ЛОРІДИН РАПІД Таблетки, що диспергуються, по 10 мг №10 у блістерах Каділа Хелткер, Індія 1 таблетка містить мікронізованого лоратадину — 10.0 мг

Цікаво

Як не дивно, якщо надіти шкарпетки на ніч, можна швидше заснути.

«Хімічна їжа» — страшилка нашого часу. Люди не хочуть харчуватися шкідливою хімією, а хочуть їсти корисні натуральні продукти. Але те, що вони під цим розуміють, здебільшого міфи.

Історія про можливе неспівпадіння реальностей.

Кожен хоч раз у житті відчував оніміння кінцівки після тривалого перебування в незручній позі, яке переходило в поколювання та через кілька хвилин безслідно зникало.

А ви знаєте?

На цьому сайті ви можете

знайти ціни на лікарські засоби та їх аналоги, харчові добавки, дитяче харчування, лікувальну косметику, вироби медичного призначення

зробити замовлення в аптечних закладах вашого міста чи України

Источник: http://liky.org/drug/loratadyn-stoma-tabl-10

Лоратадин

Описание актуально на 18.09.2015

  • Латинское название: Loratadinе
  • Код АТХ: R06AX13
  • Действующее вещество: Лоратадин (Loratadine)
  • Производитель: Розфарм ООО, Активный компонент, ЗиО-Здоровье, Озон ООО, Татхимфармпрепараты, Синтез ОАО (Россия), Natur Produkt Europe B.V. (Нидерланды), Tonira Pharma, Hetero Drugs, Morepen Laboratories (Индия)

Состав

Состав таблеток: лоратадин (10 мг/таб.), а также МКЦ, картофельный крахмал, лактозы моногидрат и стеариновая кислота.

В состав сиропа активная субстанция входит в концентрации 1 мг/мл, а также безводная лимонная кислота, сахар-рафинад, натрия бензоат, глицерин, пропиленгликоль, пищевой ароматизатор “Абрикос 059”, вода очищенная.

Форма выпуска

Лоратадин имеет две лекарственные формы:

  • таблетки 10 мг (№10*1 или №10*3);
  • сироп 1 мг/мл (флаконы или контейнеры 50 и 100 мл).

Фармакологическое действие

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Лоратадин — это противоаллергическое средство II поколения. Блокатор гистаминовых рецепторов H1-типа. Имеет более продолжительный эффект в сравнении с препаратами первого поколения. Не влияет на ЦНС, синоатриальный узел и состояние сердечно-сосудистой системы, не оказывает седативное и холинолитическое действия.

Проявляет комплексную противозудную, антиэкссудативную и противоаллергическую активность. Снижает проницаемость капиллярных стенок, предупреждает развитие отека тканей и снимает мышечный спазм.

У пациентов, длительно принимавших Лоратадин, не отмечалось существенных изменений на ЭКГ, а также изменения показателей физикального и лабораторного исследований.

Фармакокинетика

После приема таблетки/сиропа активное вещество определяется в крови черезминут. Эффект проявляется в течение 1-3 часов, достигая максимума через 8-12 часов после приема сиропа/таблетки, и сохраняется еще в течениечасов. Общая продолжительность действия — 24 часа.

Связывается с плазменными белками на 97%. Характеризуется выраженным метаболизмом “первого пассажа”. Не проникает через ГЭБ, но попадает в грудное молоко.

Практически полностью биотрансформируется в печени при участии изоферментов СYР3А4 и СYР2D6 (последний проявляет меньшую активность) с образованием дезлоратадина (дескарбоэтоксилоратадина), который является фармакологически активным метаболитом лоратадина.

Css (желаемая плазменная концентрация при стационарном состоянии) достигается на пятые сутки применения препарата.

Т1/2 лоратадина — от 3 до 20 часов у молодых людей и от 6,7 до 37 у пожилых. Для дезлоратадина эти показатели, соответственно 8,8-92 ичасов.

При алкогольной болезни печени фармакокинетические показатели для Лоратадина увеличиваются вдвое, тогда как фармакокинетический профиль Дезлоратадина не изменяется в сравнении с пациентами с неповрежденной печенью.

Вещество и продукты его метаболизма выводятся с мочой и фекалиями.

У пациентов с ХПН значения фармакокинетических параметров не изменяются в сравнении с пациентами со здоровыми почками. Проведение гемодиализа не изменяет фармакокинетический профиль препарата.

Показания к применению Лоратадина: отчего эти таблетки и сироп?

От чего Лоратадин в таблетках?

Показания к применению Лоратадина в форме сиропа

Сироп предназначен для использования в педиатрической практике. В частности, его применяют для лечения детей от 24 месяцев до 12-ти лет с весом до 30 кг.

Препарат быстро и эффективно купирует симптомы ХИК (хронической идиопатической крапивницы), аллергического ринита (в том числе “сенной лихорадки”), аллергического конъюнктивита, аллергических зудящих дерматозов (в комбинации с другими препаратами), а также спровоцированных высвобождением гистамина псевдоаллергических реакций и реакций на укусы насекомых.

Противопоказания

  • непереносимость компонентов таблеток/сиропа;
  • беременность;
  • лактация;
  • возраст до 2-х лет.

Для детей с весом менее 30 кг предпочтительной лекарственной формой является сироп.

С осторожностью Лоратадин применяют у пациентов с тяжелыми патологиями печени.

Побочные действия

Нежелательные явления на фоне применения препарата развиваются с той же частотой, что и при применении плацебо.

Наиболее часто побочные эффекты проявляются в виде:

У детей в возрасте от 24 месяцев до 12-ти лет после приема сиропа/таблеток отмечались нервозность, возбуждение, головная боль, усталость.

Инструкция по применению Лоратадина

Таблетки Лоратадин: инструкция по применению

Пациентам старше 12-ти лет лекарство назначают в дозе 10 мг/сут.

Пациентам с нарушенной функцией печени лечение следует начинать с приема 10 мг/сут. через день или с 5 мг/сут. ежедневно.

При почечной недостаточности, а также пожилым людям, препарат применяют в стандартном режиме. Необходимость в коррекции дозы отсутствует.

Такие же рекомендации приводятся и в инструкции по применению Лоратадина Тева, Лоратадина-Стома, Лоратадина-Верте и Лоратадина-Штада. Единственными отличиями являются возрастные ограничения на препараты, выпускаемые компаниями Teva Pharmaceutical Industries и STADA. Их не назначают детям до 3 лет.

Продолжительность курса определяется врачом в зависимости от особенностей клинической ситуации.

При сильном проявлении аллергии в качестве дополнения к Лоратадину могут использоваться другие препараты (например, кортикостероидная мазь или кортикостероидные капли, иммуностимуляторы, слезозаменители и пр. средства).

Инструкция на сироп

Пациентам старше 12-ти лет препарат назначают принимать 1 р./сут. по две чайных ложки за прием (10 мг). Пациентам с дисфункцией печени указанную дозу следует принимать через день.

Инструкция по применению для детей таблетированной формы препарата.

Детям старше 12-ти месяцев таблетки от аллергии назначают только при условии, что их масса тела превышает 30 кг. Оптимальная для детей доза — 5 мг/сут.

Инструкция на сироп для детей

Детям старше 24-х месяцев при условии, что их масса тела больше 30 кг, дают по две чайной ложки, а детям с массой тела меньше 30 кг — по одной чайной ложке сиропа в день.

Продолжительность курса обычно составляет от 5 до 10 дней.

Передозировка

На фоне передозировки повышается частота развития антихолинергических симптомов: головной боли, тахикардии, сонливости.

В случае передозировки больному показаны промывание желудка, применение энтеросорбентов, поддерживающая и симптоматическая терапия.

Взаимодействие

Одновременное применение с Кетоконазолом, Эритромицином провоцирует повышение плазменной концентрации Лоратадина, которое, однако, не проявляется клинически, в том числе на ЭКГ. Эффект вызван нарушением метаболизма препарата, вероятно, за счет подавления указанными средствами активности изоэнзима CYP3A4 системы цитохрома Р-450.

Повышению плазменной концентрации лоратадина также может способствовать одновременное применение таблеток/сиропа с ингибиторами протеаз (Ритонавир, Ампренавир, Нелфинавир).

Не исключена вероятность развития дозозависимого седативного эффекта при одновременном применении препарата с другими блокаторами рецепторов гистамина Н1-типа, агонистами опиоидных рецепторов, бензодиазепинами, трициклическими антидепрессантами, нейролептиками, снотворными и седативными средствами.

Условия продажи

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте при температуре ниже 25ºС.

Срок годности

Особые указания

Лоратадин в отдельных случаях может провоцировать дозозависимый седативный эффект.

Препарат не оказывает (или влияет незначительно) на способность управлять транспортными средствами или другими механизмами. Однако пациент должен быть проинформирован о том, что одним из возможных побочных эффектов Лоратадина является сонливость.

При необходимости проведения кожной пробы на аллергены прием препарата следует отменить не менее чем за 7 дней до проведения теста.

В состав таблеток входит лактоза, в связи с чем их противопоказано назначать лицам с редкими формами непереносимости галактозы, лактазной недостаточностью или синдромом нарушенного всасывания глюкозы/галактозы.

При назначении сиропа больным с сахарным диабетом необходимо учитывать, что в его состав входит сахар-рафинад.

Аналоги Лоратадина

Что лучше — Лоратадин или Кларитин?

Основным компонентом Кларитина является лоратадин (причем вещество содержится в таблетках и сиропе в той же концентрации, что и в Лоратадине).

Являясь фармацевтически эквивалентными, препараты существенно отличаются в цене. Выпускаемый компанией Schering-Plough Кларитин на порядок дороже своего российского аналога.

Лоратадин и Дезлоратадин, отличия

Дезлоратадин является первичным метаболитом Лоратадина, однако относится уже к 3-му поколению антигистаминных средств.

Принципиальным отличием их от предшественников является то, что они неспособны влиять на QT-интервал.

Препараты 2-го поколения могут блокировать калиевые каналы сердечной мышцы, что ассоциируется с развитием аритмии и удлинением QT-интервала. Вероятность возникновения этого побочного эффекта повышается:

  • при сочетании Лоратадина с макролидами, антимикотиками, антидепрессантами;
  • при употреблении препарата с грейпфрутовым соком;
  • у пациентов с выраженной дисфункцией печени.

Сравнительные исследования Лоратадина и Дезлоратадина (в сопоставимых дозах) не показали отличий между показателями их токсичности (как количественных, так и качественных).

Что лучше: Цетиризин или Лоратадин?

Цетиризин — это антигистаминный препарат второго поколения, высокоселективный антагонистом периферических рецепторов гистамина Н1-типа. Общими для всех препаратов второго поколения свойствами являются:

  • быстрое наступление эффекта;
  • минимальная выраженность холинолитического и седативного эффектов при применении в терапевтических дозах;
  • длительность действия;
  • отсутствие тахифилаксии на фоне длительного применения.

Препарат характеризуется способностью хорошо проникать в кожу, благодаря чему эффективно устраняет кожные проявления аллергии.

В ходе постмаркетинговых исследований на фоне применения вещества цетиризин регистрировались редкие, но потенциально тяжелые побочные действия: гемолитическая анемия, анафилаксия, агрессивная реакция, суороги, холестаз, галлюцинации, гломерулонефрит, суицидальные наклонности и суицид, гепатит, тяжелая гипотензия, орофациальная дискинезия, рождение мертвого плода, тромбоцитопения.

Цетрин или Лоратадин — что лучше?

Цетрин — это более дорогой аналог Цетиризина. Его основой является то же действующее вещество — цетиризин. Препарат предпочтителен для купирования кожных проявлений аллергии.

Лоратадин и алкоголь

Препарат не потенциирует угнетающее действие алкоголя на ЦНС.

Лоратадин при беременности и лактации

Данных о применении препарата при беременности очень мало. Исследования на животных не выявили опасности репродуктивной токсичности. Тем не менее, производитель рекомендует избегать применения препарата у беременных женщин.

Физико-химические данные свидетельствуют о том, что активное вещество препарата и его метаболиты выводятся с грудным молоком. Поскольку в связи с этим нельзя исключить потенциальные риски для ребенка, Лоратадин не рекомендуется принимать при грудном вскармливании.

Отзывы о Лоратадине

Лоратадин — это одно из самых популярных средств от аллергии среди препаратов 2-го поколения. Он проявляет значимо большую антигистаминную активность в сравнении с некоторыми аналогами, что объясняется более высокой прочностью связывания с периферическими рецепторами Н1-типа.

Отзывы врачей подтверждают тот факт, что Лоратадин лишен седативного эффекта, не усиливает действие этанола, не обладает кардиотоксическим действием, почти не взаимодействует с другими лекарствами и не вызывает привыкания.

По мнению пациентов, сироп и таблетки от аллергии Лоратадин — это эффективное и доступное средство, которое действует длительно и очень мягко. Кроме того, его удобно принимать (причем как взрослым, так и маленьким детям).

Следует отметить, что отзывы о Лоратадине Тева практически не отличаются от отзывов о более дешевых российских препаратах, которые выпускаются под тем же торговым названием.

Сколько стоит Лоратадин?

Цена Лоратадина зависит от того, какой компанией этот препарат произведен. Так, например, цена Лоратадина в таблетках от ОАО “Татхимфармпрепараты”руб. за упаковку №10, а 7 таблеток Лоратадина-Тева можно купить в среднем за 150 руб. Цена сиропа руб.

Цена Лоратадина в Украине от 5,8 грн. Столько стоит выпускаемый в Харькове Лоратадин Стома. Цена на препарат фармацевтической фирмы “Дарница” немного выше — приблизительно 9-11 грн. Средняя цена сиропа — 28 грн.

Лоратадин не выпускается в форме мази, однако в аптеках можно найти назальную мазь “Гриппферон с лоратадином”. Препарат применяется для лечения гриппа и ОРВИ, в том числе у пациентов с аллергическим ринитом. Купить его можно в среднем за 200 руб.

  • Интернет-аптеки России Россия
  • Интернет-аптеки Украины Украина

WER.RU

ЗдравЗона

Аптека ИФК

Аптека24

ПаниАптека

Екатерина: С детства, когда я волнуюсь у меня сжимается желудок и становится комком, и потом болит .

Светлана: Я постоянно сижу на диетах, и из-за этого бывают проблемы со стулом. Подруга мне .

Лилия: А если бельмо ,капли можно капать?

Серый: Таблетки эффективные, не думал, что только таблетки помогут мне восстановить мои .

Все материалы, представленные на сайте, носят исключительно справочный и ознакомительный характер и не могут считаться назначенным врачом методом лечения или достаточной консультацией.

Администрация сайта и авторы статей не несут ответственности за любые убытки и последствия, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Источник: http://medside.ru/loratadin

Лоратадин-Стома

международное и химическое название: Loratadinе; этиловый эфир 4-(8-хлор-5,6-дигидро-11Н-бензо-[5,6] циклогепта- [1,2 В]- пиридин-11-имден)- пиперидин карбоновой кислоты;

основные физико-химические свойства: таблетки белого цвета, без запаха, горьковаты на вкус, с плоской поверхностью, с насечкой и фаской;

Состав 1 таблетка содержит лоратадина 0,01 г;

другие составляющие: сахар молочный, крахмал картофельный, магния стеарат.

Форма выпуска лекарства. Таблетки.

Фармакотерапевтическая группа. Антигистаминные средства для системного использования. Код АТС R06АХ13.

Действие лекарства. Фармакодинамика. Лоратадин — противоаллергический лекарственный препарат длительного действия; специфический блокатор Н1 — гистаминовых рецепторов. Быстро, через 30 минут, устраняет симптомы аллергии, действует в течение 24 часов. Не вызывает привыкания. Препарат не проникает через гематоэнцефалический барьер; седативные и другие эффекты со стороны центральной нервной системы при его применении отсутствуют.

Тератогенного, гонадотоксического, мутагенного эффектов лоратадина не выявлено.

Фармакокинетика. После перорального использования быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и метаболизируется в печени. Сmax лоратадина достигается через 1-1,3 часа, основного активного метаболита (декарбоэтоксилоратадина) – через 2,5 часа.

Период полувыведения лоратадина – 8,4 часа (от 3 до 20 час), декарбоэтоксилоратадина – 28 часа (от 8,8 до 92 час). Выводится в виде

метаболитов в течение 24 часа – 27 % с мочой, в течение 10 дней – 80 % с мочой и фекалиями в ровных количествах.

Показания для использования. Лоратадин-Стома назначают при различных аллергических заболеваниях – сенной лихорадке, отеке Квинке, крапивница, сывороточной болезни, аллергическом рините, конъюнктивите, дерматите, неинфекционно-аллергической форме бронхиальной астмы, при лекарственной аллергии.

Способ использования и дозы. Взрослым и детям старше 12 лет назначают внутри, по 1 таблетке Лоратадина-Стома (10 мг), 1 раз в сутки. Детям в возрасте от 2 до 12 лет назначают: при массе тела менее 30 кг – ½ таблетки; при массе тела более 30 кг – по 1 таблетке, 1 раз в сутки.

Курс лечения — от 1 до 14 дней. В отдельных случаях курс лечения устанавливают индивидуально (от 1 до 28 дней).

Побочное действие. В единичных случаях вызывает рвоту и сухость во рту.

Противопоказания. Повышенная чувствительность к препарату, детский возраст до 2 лет, лактация.

Передозировка. Возможно развитие сонливости, тахикардии, головного боли. При передозировке следует вызывать рвоту, потом промыть желудок с дальнейшим применением активированного угля. Лечение симптоматическое и поддерживающее.

Особенности использования. Использование Лоратадина в период беременности нежелательно. Препарат выводится с грудным молоком, поэтому при применении Лоратадина в период лактации следует прекратить грудное кормление.

Лоратадин не влияет на координационную умственно-моторную деятельность, не имеет седативного эффекта и, таким образом, удобен для пациентов, которые выполняют квалифицированную работу и управляют автомобилем.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. При одновременном применении с кетоконазолом, эритромицином, циметидином отмечается повышение концентрации Лоратадина в плазме крови без каких-либо клинических проявлений. Не потенцирует действие алкоголя.

Сроки и условия хранения. Препарат следует сохранять в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.

Срок годности – 2 года.

© справочник, медицина, болезни, лекарства. Цитирование только с гиперссылкой на сайт.

Источник: http://lekmed.ru/lekarstva/antigistaminnye/loratadin-stoma.html

Лоратадин-Стома инструкция

Лоратадин-Стома инструкция по применению

для медичного застосування препарату

Склад лікарського засобу

діюча речовина: лоратадин;

1 таблетка містить лоратадину у перерахуванні на 100 % речовину (0,01 г) 10 мг;

допоміжні речовини: лактози моногідрат, крохмаль картопляний, магнію стеарат.

Лікарська форма

Таблетки білого кольору, з плоскою поверхнею, рискою та фаскою.

Назва і місцезнаходження виробника

АТ «Стома». Україна, 61105, м. Харків, вул. Ньютона, 3.

Фармакотерапевтична група

Антигістамінні засоби для системного застосування. Код АТС R06А Х13.

Лоратадин – трициклічний селективний блокатор периферичних Н1-гістамінових рецепторів. При застосуванні у рекомендованій дозі не має клінічно значущої седативної та антихолінергічної дії. Лоратадин суттєво не впливає на активність Н2-гістамінових рецепторів. Не блокує захоплення норепінефріну та фактично не впливає на серцево-судинну систему або на активність водія ритму.

Після перорального застосування лоратадин добре всмоктується та метаболізується під впливом CYP3A4 та CYP2D6, головним чином у дезлоратадин. Час досягнення максимальної концентрації лоратадину та дезлоратадину у плазмі крові становить 1 – 1,5 години та 1,5 – 3,7 години відповідно. Лоратадин та його метаболіт добре зв’язуються з білками плазми.

Біодоступність лоратадину та дезлоратадину прямо пропорційна до дози.

Препарат не проникає через гематоенцефалічний бар’єр. Період напіввиведення становить 24 години, а дезлоратадину – 37 годин, та збільшується при порушенні функцій печінки залежно від тяжкості захворювання. Виводиться із сечею та калом.

Показання для застосування

Симптоматичне лікування хронічної ідіопатичної кропив’янки та алергічного риніту.

Протипоказання

Препарат протипоказаний пацієнтам з підвищеною чутливістю до діючої речовини або до будь-якого іншого компонента препарату.

Належні заходи безпеки при застосуванні.

Пацієнтам із тяжкими порушеннями функцій печінки необхідно призначати меншу початкову дозу (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).

Для запобігання хибним результатам застосування Лоратадину необхідно припинити не пізніше, ніж за 48 годин до проведення шкірних діагностичних алергопроб.

Таблетки Лоратадин містять лактозу, тому препарат не слід застосовувати пацієнтам з рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, недостатності лактази або глюкозо-галактозної мальабсорбції.

Особливі застереження

Застосування у період вагітності або годування груддю

Не рекомендується призначати препарат у період вагітності або годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами

Загалом препарат не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Проте пацієнта необхідно проінформувати про дуже рідкісні випадки сонливості, які можуть впливати на здатність керувати автотранспортом або роботу з іншими механізмами.

Ефективність та безпека застосування препарату дітям віком до 2 років не встановлена.

Препарат у вигляді таблеток призначають при масі тіла більше 30 кг.

Спосіб застосування та дози

Дорослим та дітям віком від 12 років приймати по 1 таблетці (10 мг) 1 раз на добу.

Дітям до 12 років з масою тіла понад 30 кг – 1 таблетка (10 мг) 1 раз на добу.

Дітям з масою тіла менше 30 кг застосовують інші лікарські форми лоратадину.

Людям літнього віку та хворим на ниркову недостатність корекція дози не потрібна.

Пацієнтам із тяжкими порушеннями функції печінки необхідно призначати меншу початкову дозу через можливе зменшення кліренсу лоратадину (рекомендована початкова доза – 10 мг через день).

Передозування

Симптоми: сонливість, тахікардія та головний біль.

Лікування: промивання шлунка, застосування активованого вугілля, симптоматична та підтримуюча терапія.

Лоратадин не виводиться шляхом гемодіалізу, також невідомо, чи виводиться лоратадин шляхом перитонеального діалізу.

Після надання невідкладної допомоги пацієнт має залишатися під медичним наглядом.

Побічні ефекти

З боку імунної системи: анафілаксія.

З боку нервової системи: запаморочення, сонливість, головний біль, нервозність, безсоння.

З боку серцево-судинної системи: тахікардія, відчуття серцебиття.

З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання, сухість у роті, гастрит.

З боку печінки: порушення функцій печінки.

З боку шкіри та підшкірної тканини: висипи, алопеція.

Загальні прояви: втома, підвищений апетит.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

При одночасному застосуванні лоратадину з кетоконазолом, еритроміцином, циметидином відзначалося підвищення концентрації лоратадину у плазмі крові, але це підвищення ніяк не проявлялося клінічно, у тому числі за даними електрокардіограми.

Одночасне застосування лоратадину з інгібіторами CYP3A4 або CYP2D6 може призводити до підвищення рівня лоратадину, що, у свою чергу, посилює побічні ефекти.

Препарат не посилює дію алкоголю на психомоторні реакції.

Термін придатності

Умови зберігання

Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 ºС в оригінальній упаковці.

По 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру у пачці; по 20 таблеток у банці полімерній, по 1 банці у пачці.

Источник: http://medtab.com.ua/loratadin-stoma/instrukciya/

Лоратадин-Стома таблетки по 10 мг №10 (10х1)

Лекарственная форма: Таблетки

Состав лекарственного средства

Действующее вещество

1 таблетка содержит лоратадина в пересчете на 100% вещество (0,01 г) 10 мг

вспомогательные вещества: лактоза, крахмал картофельный, магния стеарат.

Лекарственная форма

Таблетки белого цвета, с плоской поверхностью, риской и фаской.

Название и местонахождение производителя

АО «Стома». Украина, 61105, г.. Харьков, ул. Ньютона, 3.

Фармакологическая группа

Антигистаминные средства для системного применения.

Код АТС R06А Х13.

Лоратадин — трициклический селективный блокатор периферических Н1-рецепторов. При применении в рекомендуемой дозе не оказывает клинически значимого седативного и антихолинергического действия.

Лоратадин существенно не влияет на активность Н2-рецепторов. Не блокирует захват норэпинефрина и фактически не влияет на сердечно-сосудистую систему или на активность водителя ритма.

После приема внутрь лоратадин хорошо всасывается и метаболизируется под влиянием CYP3A4 и CYP2D6, главным образом в дезлоратадин. Время достижения максимальной концентрации лоратадина и дезлоратадина в плазме крови составляет 1 — 1,5 часа и 1,5 — 3,7 часа соответственно.

Лоратадин и его метаболит хорошо связываются с белками плазмы.

Биодоступность лоратадина и дезлоратадина прямо пропорциональна дозе.

Препарат не проникает через гематоэнцефалический барьер. Период полувыведения составляет

24 часа, а дезлоратадина — 37 часов, и увеличивается при нарушении функции печени в зависимости от тяжести заболевания. Выводится с мочой и калом.

Показания

Симптоматическое лечение аллергического ринита и хронической идиопатической крапивницы.

Противопоказания

Лоратадин-Стома противопоказан пациентам с повышенной чувствительностью к действующему веществу или к любому другому компоненту препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

При одновременном применении с алкоголем эффекты препарата Лоратадин-Стома НЕ усиливаются, что подтверждено исследованиями психомоторной функции.

Взаимодействие может иметь место при применении всех известных ингибиторов CYP3A4 или CYP2D6, что приводит к повышению уровней лоратадина, а это в свою очередь может быть причиной повышения частоты возникновения побочных реакций.

В контролируемых исследованиях сообщалось о повышении концентрации лоратадина в плазме крови после одновременного применения с кетоконазолом, эритромицином и циметидином, не сопровождалось клинически значимыми изменениями (в том числе на ЭКГ).

Исследования взаимодействия с другими препаратами проводились только с участием взрослых пациентов.

Особенности применения

Лоратадин-Стома следует с осторожностью применять пациентам с тяжелой формой нарушения функции печени.

В состав препарата входит лактоза. По этой причине пациенты с редкими наследственными заболеваниями, как непереносимость галактозы, дефицит лактазы Лаппа и мальабсорбция глюкозы-галактозы, не должны принимать этот препарат.

Применение препарата Лоратадин-Стома необходимо прекратить как минимум за 48 часов перед проведением кожных тестов, поскольку антигистамины могут нейтрализовать или иным образом ослаблять положительную реакцию при определении индекса реактивности кожи.

Применение в период беременности и кормления грудью

Беременность

Данных о применении лоратадина беременными женщинами очень мало. Исследования на животных не выявили прямых или косвенных негативных эффектов, касающихся репродуктивной токсичности. В качестве меры безопасности, желательно, избегать применения препарата Лоратадин-Стома в период беременности.

Кормления грудью. Физико-химические данные свидетельствуют о выведении лоратадина / метаболитов с грудным молоком. Поскольку риск для ребенка не может быть исключен, препарат Лоратадин-Стома не следует применять в период кормления грудью.

Фертильность. Данные о влиянии продукта на женскую или мужскую фертильность отсутствуют.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Лоратадин-Стома не влияет или влияет незначительно на способность управлять автотранспортом или другими механизмами. Однако пациенту необходимо сообщить, что очень редко сообщалось о сонливость, что может влиять на способность управлять автотранспортом или механизмами.

Способ применения и дозы

Перорально. Таблетки можно принимать независимо от приема пищи.

Дозировки

Взрослым и детям старше 12 лет следует принимать по 1 таблетке (10 мг лоратадина) 1 раз в сутки.

Доза для детей в возрасте от 2 до 12 лет в зависимости от массы тела. При массе тела более 30 кг 10 мг

(1 таблетка) 1 раз в сутки. Детям с массой тела менее 30 кг применять препарат в виде сиропа.

Пациенты пожилого возраста.

Не требуется коррекции дозы людям пожилого возраста.

Пациенты с нарушением функции печени.

Пациентам с нарушениями функции печени тяжелой степени следует назначать препарат в более низкой начальной дозе, поскольку в них возможно снижение клиренса лоратадина. Для взрослых и детей с массой тела более 30 кг рекомендуемая начальная доза составляет 10 мг через день.

Пациенты с нарушением функции почек.

Нет необходимости в коррекции дозы для пациентов с нарушением функции почек.

Эффективность и безопасность применения лоратадина детям до 2 лет не установлена.

Препарат Лоратадин-Стома, таблетки, следует назначать детям с массой тела более 30 кг.

Передозировка

Передозировка лоратадина повышает частоту возникновения антихолинергических симптомов. При передозировке сообщалось о сонливость, тахикардию и головную боль. В случае передозировки рекомендуется симптоматическое и поддерживающее лечение. Возможно применение активированного угля в виде водной суспензии. Также можно провести промывание желудка. Лоратадин не выводится из организма при гемодиализе; эффективность перитонеального диализа в выведении препарата неизвестна. После неотложной помощи пациент должен остаться под контролем.

Побочные эффекты

Известно, что при применении лоратадина в рекомендованной дозе 10 мг в сутки при аллергическом рините и хронической идиопатической крапивнице, побочные реакции наблюдались у 2% пациентов (что превышает показатель у пациентов, получавших плацебо). Наиболее частыми побочными реакциями были: сонливость, головная боль, усиление аппетита и бессонница. В возрасте от 2 до 12 лет отмечались такие побочные эффекты, как головная боль, нервозность или усталость.

Побочные реакции, о которых сообщалось в постмаркетинговый период, следующие по классам систем органов. Частота определена как: очень часто (≥1 / 10), часто (от ≥1 / 100 до <1/10), нечасто (от ≥1 / 1000 до <1/100), редко (от ≥1 /к <1/1 000), очень редко (<1/10 000) и неизвестно (невозможно установить по имеющимся данным).

В каждой группе по частоте побочные реакции указаны в порядке убывания серьезности.

Со стороны иммунной системы: очень редко — анафилаксия, включая ангиоедему.

Со стороны нервной системы: очень редко — головокружение, судороги.

Со стороны сердца: очень редко — тахикардия, пальпитация.

Со стороны ЖКТ: очень редко — тошнота, сухость во рту, гастрит.

Со стороны пищеварительной системы: очень редко — патологические изменения функции печени.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: очень редко — сыпь, алопеция.

Нарушение общего состояния: очень редко — усталость.

Срок годности

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 ° С в оригинальной упаковке.

Упаковка

По 10 таблеток в блистере, по 1 блистера в пачке; по 20 таблеток в банке полимерной, по 1 банке в пачке.

Категория отпуска

Оставить комментарий может только зарегестрированный пользователь (Войти и Регистрация)

Похожие по действию препараты :

Новыие специализации врачей :

Новыие терминологии заболеваний :

Информация в справочнике предоставляется исключительно для ознакомительных целей и взята из открытых источников. В случае возникновения вопросов касательно характера болезней и грамотного способа диагностики и лечения мы рекомендуем Вам обращаться к врачу.

Перед приобретением и использованием препаратов НАСТОЯТЕЛЬНО рекомендуется консультация у врача и предварительное ознакомление с официальной аннотацией лекарства от производителя. Конечное решение о назначении препарата и определении размера дозы может принимать только специалист.

Наш сайт не несет ответственности за последствия, вызванные использованием размещенной информации.

Источник: http://mini-doctor.com/pilul/loratadinstoma_tabletki_po__mg__h-14783.html

Лоратадин-стома — инструкция, аналоги

Лоратадин-стома Стома, АО, г.Харьков, Украина Украина

Стома, АО, г.Харьков, Украина

R Средства, действующие на респираторную систему

R06 Антигистаминные средства для системного применения

R06A Антигистаминные средства для системного применения

R06A X Прочие антигистаминные препараты для системного применения

R06A X13 Лоратадин

Лоратадин-Стома таблетки по 0,01 г №10 (10х1)

Лоратадин-Стома таблетки по 0,01 г №20 в бан.

Лоратадин-Стома таблетки по 0,01 г №20 в блис.

Лоратадин полная информация

Лоратадин — Кр полная информация

Лоратадин-Дарница полная информация

Лоратадин-Здоровье полная информация

Лоратадин-Кредофарм полная информация

Лоратадин-Нортон полная информация

Инструкция по применению

Содержание инструкции

Состав лекарственного средства

действующее вещество: лоратадин;

1 таблетка содержит лоратадина в пересчете на 100% вещество (0,01 г) 10 мг;

вспомогательные вещества: лактоза , крахмал картофельный, магния стеарат.

Лекарственная форма

Таблетки белого цвета, с плоской поверхностью, риской и фаской.

Название и местонахождение производителя

АО «Стома». Украина, 61105, г.. Харьков, ул. Ньютона, 3.

Фармакотерапевтическая группа

Антигистаминные средства для системного применения. Код АТС R06А Х13.

Лоратадин — трициклический блокатор периферических Н 1 -гистаминовых рецепторов. При применении в рекомендуемой дозе не оказывает клинически значимого седативного и антихолинергического действия.Лоратадин не оказывает существенного влияния на активность Н 2 гистаминовых рецепторов. Не блокирует захват норэпинефрина и фактически не влияет на сердечно-сосудистую систему или на активность водителя ритма.

После перорального применения лоратадин хорошо всасывается и метаболизируется под влиянием CYP3A4 и CYP2D6, главным образом в дезлоратадин. Время достижения максимальной концентрации лоратадина и дезлоратадина в плазме крови составляет 1 — 1,5 часа и 1,5 — 3,7 часа соответственно.Лоратадин и его метаболит хорошо связываются с белками плазмы.

Биодоступность лоратадина и дезлоратадина прямо пропорциональна дозе.

Препарат не проникает через гематоэнцефалический барьер. Период полувыведения составляет 24 часов, а дезлоратадина — 37 часов, и увеличивается при нарушении функций печени в зависимости от тяжести заболевания. Выводится с мочой и калом.

Показания для применения

Симптоматическое лечение хронической идиопатической крапивницы и аллергического ринита.

Противопоказания

Препарат противопоказан пациентам с повышенной чувствительностью к действующему веществу или к любому другому компоненту препарата.

Особые меры безопасности при применении

Пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени необходимо назначать меньшую начальную дозу (см. Раздел «Способ применения и дозы»).

Для предотвращения ложных результатов применения лоратадина необходимо прекратить не позднее, чем за 48 часов до проведения кожных диагностических аллергопроб.

Таблетки Лоратадин содержат лактозу, поэтому препарат не следует применять пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточности лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбции.

Применение в период беременности или кормления грудью

Не рекомендуется назначать препарат в период беременности и кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами

Всего препарат не влияет на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

Однако пациента необходимо проинформировать об очень редких случаях сонливости, которые могут влиять на способность управлять автотранспортом или работе с механизмами.

Эффективность и безопасность применения препарата у детей в возрасте до 2 лет не установлена.

Препарат в виде таблеток назначают при массе тела более 30 кг.

Способ применения и дозы

Взрослым и детям старше 12 лет принимать по 1 таблетке (10 мг) 1 раз в сутки.

Детям до 12 лет с массой тела более 30 кг — 1 таблетка (10 мг) 1 раз в сутки.

Детям с массой тела менее 30 кг применяют другие лекарственные формы лоратадина.

Людям пожилого возраста и больным с почечной недостаточностью коррекция дозы не нужна.

Пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени необходимо назначать меньшую начальную дозу за возможного уменьшения клиренса лоратадина (рекомендуемая начальная доза — 10 мг через день).

Передозировка

Симптомы: сонливость, тахикардия и головная боль.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая и поддерживающая терапия.

Лоратадин не выводится путем гемодиализа, также неизвестно, выводится лоратадин путем перитонеального диализа.

После оказания неотложной помощи пациент должен оставаться под контролем.

Побочные эффекты

Со стороны иммунной системы: анафилаксия.

Со стороны нервной системы: головокружение, сонливость, головная боль, нервозность, бессонница.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, сердцебиение.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, сухость во рту, гастрит.

Со стороны печени: нарушение функций печени.

Со стороны кожи и подкожной ткани: сыпь, алопеция.

Общие проявления: усталость, повышенный аппетит.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

При одновременном применении лоратадина с кетоконазолом, эритромицином, циметидином отмечалось повышение концентрации лоратадина в плазме крови, но это повышение никак проявлялось клинически, в том числе по данным электрокардиограммы.

Одновременное применение лоратадина с ингибиторами CYP3A4 или CYP2D6 может приводить к повышению уровня лоратадина, что, в свою очередь, усиливает побочные эффекты.

Препарат усиливает действие алкоголя на психомоторные реакции.

Срок годности

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С в оригинальной упаковке.

Упаковка

По 10 таблеток в блистере, по 1 блистера в пачке; по 20 таблеток в банке полимерной, по 1 банке в пачке.

Категория отпуска

Аналоги препарата: Лоратадин-стома

Совпадает код АТС и состав:

Совпадает код АТС 4го уровня:

Источник: http://uadoc.com.ua/ru/medicine/loratadin-stoma-5058

This article was written by admin

×